04.07.2016  Новости, Документооборот и ECM, Химия и нефтехимия, фармацевтика

Индустрия медицинских устройств сегодня страдает от проблем, связанных с безопасностью и качеством, а также от многочисленных отзывов продукции, которые приводят к ужесточению регуляторных требований. В результате, многие компании вынуждены выделять больше средств на взаимодействия с регуляторами из бюджета, предназначенного для научных исследований и разработки новых продуктов. Компания Osstem Implant, располагающая 22 офисами по всему миру и производственными площадками в США и в Южной Корее, поставила себе цель увеличить свою рыночную долю за счёт достижения баланса между соблюдением регуляторных требований и внедрением инноваций. В частности, компания нуждалась в унифицированной цифровой платформе для управления уникальными идентификаторами устройств (unique device identifier, UDI), изменениями ... читать далее.